Description des produits
Nom du produit: Alpha GPC(choline Alfoscerate)
N° cas : 28319-77-9
Lieu d'origine: Chine (continentale)
Type : API
Norme de grade: Médecine Grade
Nom du produit | Alpha-GPC |
Apparence | Poudre blanche ou blanche claire |
CAS | 28319-77-9 |
Formule moléculaire | C8H20NO6P |
Poids moléculaire | 257.2213 |
Solubilité | Facilement soluble dans l'eau et les solvants organiques |
Spécifications | 50 %,95 % |
Utilisation: Drogues nootropes
1. Augmente l'hormone de la croissance humaine
Augmentation de la sécrétion endogène d'hormone de croissance humaine par la partie antérieure hypophyse in
En conjonction avec l'hormone de libération de l'hormone de croissance (GHRH), c'est-à-dire que l'Alpha-GPC et le GHRH agissent de façon concertée pour stimuler la libération naturelle du citrate de N-phénéthyl-diméthylamine;
2. Plus de force des séances de travail et des programmes de formation
Agit comme précurseur de l'acétylcholine (ACh); ainsi, l'Alpha-GPC active la transmission cholinergique qui permet le développement de plus de force des travaux et des programmes de formation, plus la réduction des niveaux de somatostatine dans l'axe hypothalamique-hypophysaire;
3. Amélioration des fonctions lipotrophiques dans le foie
Élévation des niveaux sanguins et tissulaires de l'élément nutritif essentiel, la choline, qui soutient l'amélioration des fonctions lipotrophiques (méthylgroupe transférases) dans le foie. La recherche a montré que la stéatose hépatique, une maladie associée à l'obésité, au diabète et à une consommation excessive d'alcool, conduit souvent à une cirrhose du foie ou à une insuffisance hépatique. Des études menées par Alan L. Buchman, M.D., professeur associé de médecine à la Feinberg School of Medicine de l'Université Northwestern, ont montré que le foie gras peut être évité et peut-être même éliminé avec des niveaux accrus de choline. L'alpha-GPC agit également en synergie avec le stockage (et/ou la supplémentation) de la S-adénosyl-L-méthionine (SAM ou même) et de l'acide folique, de la vitamine B12 et de la vitamine B6 pour faciliter les transferts du groupe méthyle dans le cerveau et le foie;
4. Amélioration de l'équilibre et de la coordination
Améliore l'équilibre et la coordination lorsqu'elle est combinée à la pratique et à l'entraînement « en kit d'élimination », grâce à une transmission nerveuse normalisée dans le cerveau, dans les muscles cardiaques, squelettiques et lisses.
Intensité de l'anesthésie locale : l'effet d'anesthésie de la base est plus fort que hcl.
Base de tétracycline, hachée, base de lido caine, lidcaine, benzocaïne, base de procaïne, hcl de procaïne.
Conseils : hcl soluble dans l'eau, base insoluble dans l'eau. (Une partie de la base se dissout dans l'eau chaude !)
Spécifications
Élément | Spécifications | Résultat | Méthode de test |
Ingrédient actif | |||
Dosage (%, sur base sèche) | NLT98,0 %~102 % | 99.20 % | HPLC |
Contrôle physique | |||
Apparence | Poudre fine très hygroscopique | Conforme | Visuel |
Couleur | Blanc | Conforme | Visuel |
Odeur | Neutre | Conforme | Organoleptique |
Identification | Positif | Conforme | IR&RMN DU 1H |
Spécification rotation[a]25D | -2,4 à -2,95 | -2.61 | USP |
SOLUBILITÉ (H2O, 10 % W/W) | Effacer | Conforme | Visuel |
Couleur de la solution | NMT Y7 | Conforme | USP |
Perte sur le séchage | 5.0 % max | 2.58 % | USP |
PH | 5.0-7.0 | 5.7 | USP |
Contrôle chimique | |||
Métaux lourds | NMT10PPM | Conforme | CPH |
Arsenic(As2O3) | NMT1PPM | Conforme | CPH |
Sulfate(SO4) | TNM 0.020 % | Conforme | CPH |
Fer (Fe) | NMT10PPM | Conforme | CPH |
Chlorure(Cl) | TNM 0.020 % | Conforme | CPH |
Résidus de solvant | Conforme à la norme USP | Conforme | CA |
Vente à chaud
CAS | Nom commun |
28578-16-7 | PMK éthyl glycidate |
20320-59-6 | Diéthyl(phénylacétyl)malonate |
288573-56-8 | tert-butyl 4-(4-fluoroanilino)pipéridine-1-carboxylate |
236117-38-7 | 2-iodo-1-p-tolylpropan-1-one |
102-97-6 | Benzylisopropylamine |
94-24-6 | Tétracycline |
2114-39-8 | 2-bromo-1-phénylpropane |
23076-35-9 | Chlorhydrate de xylazine |
5061-21-2 | 3-Bromdihydrofurane-2(3H)-on |
59-67-6 | Acide nicotinique |
50-56-6 | Sel d'acétate d'ocytocine |
132112-35-7 | Chlorhydrate de ropivacaïne |