L'amoxicilline 500mg Capsule BPF

Description
L'amoxicilline capsule 0.125g, 0,25 g, 0.5G
Ingrédients
Nom chimique : (2S,5R,6R)-3,3-diméthyl-6-[(R)-(-)-2-amino-2-(4-hydroxyphényl)acetylamino]-7-oxo 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-acide carboxylique trihydraté.
Formule moléculaire : C₁₆H₁₉N₃O₅S·3H₂O
Poids moléculaire : 419.46
Caractère  
Ce produit est une capsule, le contenu de la poudre blanche ou presque blanche.
Indications
L'amoxicilline est adapté pour les infections causées par les souches sensibles qui ne produisent pas de la β-lactamase souches :
1. Infections des voies respiratoires supérieures telles que l'otite moyenne, de sinusite, pharyngite, et de l'amygdalite causée par les streptocoques hémolytiques, Streptococcus la pneumonie, Staphylococcus ou Haemophilus influenzae.
2. Voies génito-urinaires Infections causées par E. coli, Proteus mirabilis, ou d'Enterococcus faecalis.
3. La Peau et tissu mou infections causées par le syndrome hémolytique Streptococcus, Staphylococcus ou E. coli.
4. Infections des voies respiratoires inférieures, comme la bronchite aiguë et la pneumonie causées par hémolytique Streptococcus pneumoniae, Streptococcus, Staphylococcus ou Haemophilus influenzae.
5. Toxicité aiguë et simple de la gonorrhée.
6. Ce produit peut encore être utilisé pour traiter la fièvre typhoïde, la typhoïde et la leptospirose transporteurs; l'amoxicilline peut aussi être combiné avec la clarithromycine, lansoprazole triple l'éradication de Helicobacter pylori, gastrique duodénal, abaisser les taux de récurrence ulcères gastro-intestinaux.
La spécification  
0.125g, 0,25 g, 0.5G (calculés comme C16H19N3O5S)
Posologie
Orale. Une fois adultes 0.5g, une fois tous les 6 à 8 heures, la dose quotidienne ne doit pas dépasser 4 g.
La dose quotidienne des enfants selon le poids corporel 20 ~ 40mg/kg, une fois tous les 8 heures ; 3 mois ou moins la dose quotidienne de la génération du baby selon le poids de 30mg/kg, une fois tous les 12 heures.
Les patients ayant une insuffisance rénale sévère besoin d'ajuster la posologie, avec les patients avec une clairance de la créatinine endogène taux de 10 à 30 ml/min tous les 0,25 à 0,5 g toutes les 12 heures ; les patients avec un taux de clairance de créatinine endogène de moins de 10 ml/min à 0,25 à 0,5 Toutes les 24 heures g.
Les effets indésirables
1. Réactions gastro-intestinaux tels que nausées, vomissements, diarrhée et colite pseudomembraneuse.
2. Des réactions allergiques telles qu'éruption cutanée, de la drogue de la fièvre et l'asthme.
3. L'anémie, thrombopénie, éosinophilie, etc.
4. Le sérum aminotransférase peut être légèrement augmenté.
5. La double infection causée par le Candida ou de bactéries résistantes.
Le système nerveux central parfois des symptômes tels que l'excitation, anxiété, insomnie, étourdissements, et un comportement anormal.
Contre-indications
Patients with Positive allergie à la pénicilline et à la pénicilline test de la peau ont été interdits.
Précautions
1. Les médicaments oraux à la pénicilline peut provoquer un choc anaphylactique et sont plus fréquents chez les patients avec la pénicilline ou de la céphalosporine allergies. Avant de prendre le médicament, vous devez vous poser à propos de l'histoire de l'allergie aux médicaments et de faire un test cutané à la pénicilline. En cas de choc anaphylactique, traitement d'urgence locaux devraient être menées afin de maintenir la perméabilité des voies respiratoires, d'oxygène d'alimentation, et l'utilisation de l'épinéphrine, glucocorticoïdes, et d'autres mesures de traitement.
2. Ce produit est sensible à une éruption cutanée chez les patients avec la mononucléose infectieuse et devrait être évitée.
3. Cours de plus les patients doivent vérifier le foie, la fonction rénale et le sang de routine.
4. L'amoxicilline peut provoquer de faux positifs dans les urines de tests utilisant Benoît ou réactifs de Fehling.
5. Les situations suivantes devraient être utilisés avec précaution :
(1) Histoire des maladies allergiques comme l'asthme et de la fièvre des foins.
(2) dose pourrait devoir être ajusté lorsque les personnes âgées et de la fonction rénale sont gravement endommagés.
Le stockage
L'ombrage, scellé et mémorisé.
Notre usine
Ce produit est fabriqué dans notre usine de BPF, toutes nos installations est passé de la Chine les BPF et a également officiellement certifiées par plus de dix pays' MH.  
Notre Service
Nous pouvons développer les produits spécialement par la spécification des clients.
Nous pouvons vous offrir le service avec des clients OEM de marques privées et les étiquettes.
Nous pouvons offrir un excellent support technique professionnel et services après-vente.

Notre système de contrôle de qualité
Dans la fabrication, la qualité est ce qui soutient notre vie.  À partir de la sélection du matériau, il y a de nombreux facteurs qui contribuent au processus de contrôle de qualité.  Notre usine de fabrication est  certifiée aux BPF. Contrôle qualité (CQ) et de procédures de suivi sont intégrées à chaque aspect de notre travail.
Notre système de contrôle de qualité est décrite ci-dessous :

1. L'inspection initiale (tels que les matières premières, les excipients, paquet de matériaux, etc.)
2. En-cours de l'inspection (s'assurer que les éléments de chaque essai doit être qualifié )
3. L'inspection finale avant l'expédition de chaque commande.
4. Fournir de l'enregistreur de commande de température quand il est nécessaire pour le marché spécial avant le chargement.

Notre équipe d'enregistrement et de support technique
Nous avons une équipe expérimentée de fournir des documents d'enregistrement qualifié et professionnel pour la plupart des pays. Jusqu'à présent, nous avons enregistré plus de centaines de produits et exportés vers plus de 20 pays. En particulier y compris ceux en Asie, l'Afrique, Amérique du Sud, région du Moyen-Orient et l'est l'Europe.
Nous pouvons fournir les documents de réglementation

1. 1. Certificat GMP / certificat certificat CE/NSF
   2. Certificat de vente libre
   3. Certificats de produits pharmaceutiques
   4. Licence de fabrication
   5. CTD Dossier.